CAS 168610-12-6

(2R,6S)-tert-Butyl 2-(hydroxymethyl)-6-methylpiperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号168610-12-6
分子式C12H23NO3
分子量229.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,6S)-tert-Butyl 2-(hydroxymethyl)-6-methylpiperidine-1-carboxylate CAS 168610-12-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2R,6S)-tert-Butyl 2-(hydroxymethyl)-6-methylpiperidine-1-carboxylate，CAS 168610-12-6）属于药物标准品。分子式 C12H23NO3，分子量 229.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 168610-12-6 对应的化合物（英文标识 (2R,6S)-tert-Butyl 2-(hydroxymethyl)-6-methylpiperidine-1-carboxylate），化学式 C12H23NO3，相对分子质量 229.32。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为229.32 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 168610-12-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H23NO3
分子量229.32 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2005年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，郭海燕，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108690913 A, 授权公告日 2019-04-17.
  2. 发明人高志强，刘建华，朱建伟. "Method for the Synthesis of (2R,6S)-tert-Butyl 2-(hydroxymethyl)-6-methylpiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108183320 B, 授权公告日 2015-05-27.
  3. 发明人郭海燕，何建平，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (2R,6S)-tert-Butyl 2-(hydroxymethyl)-6-methylpiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112078734 A, 授权公告日 2025-07-08.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 674, 8848-8872.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 554, (7), 5562-5579.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,6S)-tert-Butyl 2-(hydroxymethyl)-6-methylpiperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2014, 741, 805-819.

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