CAS 1687759-20-1
1-(4-((4-((3-Chloro-4-fluorophenyl)amino)-7-methoxyquinazolin-6-yl)amino)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one
| CAS 号 | 1687759-20-1 |
| 分子式 | C23H23ClFN5O2 |
| 分子量 | 455.91 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(4-((4-((3-Chloro-4-fluorophenyl)amino)-7-methoxyquinazolin-6-yl)amino)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1687759-20-1。分子式 C23H23ClFN5O2，分子量 455.91。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C23H23ClFN5O2 的（1-(4-((4-((3-Chloro-4-fluorophenyl)amino)-7-methoxyquinazolin-6-yl)amino)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one），其CAS登记号是 1687759-20-1，分子量为 455.91 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括455.91 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（
应用场景：针对化学分析用途，（1-(4-((4-((3-Chloro-4-fluorophenyl)amino)-7-methoxyquinazolin-6-yl)amino)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C23H23ClFN5O2 |
| 分子量 | 455.91 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，孙丽萍，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114687629 B, 授权公告日 2020-03-09.
- Kumar R, Johnson M A, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 1-(4-((4-((3-Chloro-4-fluorophenyl)amino)-7-methoxyquinazolin-6-yl)amino)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 9979461 B2, 2023-10-05.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 2138, (10), 866-874.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 611, (1), 8723-8744.
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