CAS 168897-70-9

5-[[9-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-9H-xanthen-3-yl]oxy]pentanoic Acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号168897-70-9
分子式C33H29NO6
分子量535.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-[[9-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-9H-xanthen-3-yl]oxy]pentanoic Acid CAS 168897-70-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-[[9-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-9H-xanthen-3-yl]oxy]pentanoic Acid）为药物标准品，CAS 登记号 168897-70-9，分子式 C33H29NO6，分子量 535.59。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为535.59 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 168897-70-9 对应的化合物（英文标识 5-9-(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonylamino-9H-xanthen-3-yloxypentanoic Acid），化学式 C33H29NO6，相对分子质量 535.59。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括535.59 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：针对化学分析用途，（5- 9- (9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl amino -9H-xanthen-3-yl oxy pentanoic Acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C33H29NO6
分子量535.59 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）20.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2005年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，冯建国，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115919621 A, 授权公告日 2022-06-14.
  2. 发明人孙丽萍，王建平，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 5-[[9-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-9H-xanthen-3-yl]oxy]pentanoic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115024563 B, 授权公告日 2022-02-28.
  3. Fischer A B, Schröder R, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 5-[[9-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-9H-xanthen-3-yl]oxy]pentanoic Acid" [P]. US Patent, US 11759234 B2, 2018-06-04.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 974, (10), 7176-7204.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1056, 6775-6797.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-[[9-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-9H-xanthen-3-yl]oxy]pentanoic Acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2025, 1685, (4), 9244-9262.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2011, 352, 1691-1696.

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