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CAS 886362-38-5
3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(1-((benzyloxy)carbonyl)piperidin-3-yl)propanoic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 886362-38-5
分子式 C31H32N2O6
分子量 528.60 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(1-((benzyloxy)carbonyl)piperidin-3-yl)propanoic acid)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 886362-38-5。分子式 C31H32N2O6,分子量 528.60。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比,的分子量为528.60 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
化学式为 C31H32N2O6 的(3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(1-((benzyloxy)carbonyl)piperidin-3-yl)propanoic acid),其CAS登记号是 886362-38-5,分子量为 528.60 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为17.0,表明结构中存在约17个环或双键等价单元。分子量为528.60 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(T
应用场景: 针对化学分析用途,(3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(1-((benzyloxy)carbonyl)piperidin-3-yl)propanoic acid)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<1
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C31H32N2O6 分子量 528.60 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 17.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents Fischer A B, Brown S R, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10872880 B2, 2023-05-04. 发明人徐明华,钱学锋,何建平. "Method for the Synthesis of 3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(1-((benzyloxy)carbonyl)piperidin-3-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116600945 A, 授权公告日 2018-08-02. 发明人冯建国,高志强,郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(1-((benzyloxy)carbonyl)piperidin-3-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109110914 A, 授权公告日 2022-03-28.
参考文献 Literature Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod. , 2017 , 2357, (12) , 5984-6013. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem. , 2011 , 1127, (1) , 2501-2515.
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