CAS 16894-10-3

(Z)-4-((Dibromo(((E)-4-oxopent-2-en-2-yl)oxy)stannyl)oxy)pent-3-en-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号16894-10-3
分子式C10H14Br2O4Sn
分子量476.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-4-((Dibromo(((E)-4-oxopent-2-en-2-yl)oxy)stannyl)oxy)pent-3-en-2-one CAS 16894-10-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 16894-10-3 对应的（(Z)-4-((Dibromo(((E)-4-oxopent-2-en-2-yl)oxy)stannyl)oxy)pent-3-en-2-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H14Br2O4Sn，分子量 476.73。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H14Br2O4Sn 的（(Z)-4-((Dibromo(((E)-4-oxopent-2-en-2-yl)oxy)stannyl)oxy)pent-3-en-2-one），其CAS登记号是 16894-10-3，分子量为 476.73 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为476.73 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性

应用场景：从实际应用出发，（CAS 16894-10-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14Br2O4Sn
分子量476.73 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1961年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，赵玉洁，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110587824 B, 授权公告日 2019-04-27.
  2. 发明人郭海燕，钱学锋，沈红梅. "Method for the Synthesis of (Z)-4-((Dibromo(((E)-4-oxopent-2-en-2-yl)oxy)stannyl)oxy)pent-3-en-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112412271 A, 授权公告日 2022-03-23.
  3. Williams B T, Brown S R, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-4-((Dibromo(((E)-4-oxopent-2-en-2-yl)oxy)stannyl)oxy)pent-3-en-2-one" [P]. US Patent, US 11576762 B2, 2016-11-24.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 976, 3946-3964.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 2242, (9), 3680-3683.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-4-((Dibromo(((E)-4-oxopent-2-en-2-yl)oxy)stannyl)oxy)pent-3-en-2-one Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2017, 1952, (4), 9209-9223.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2022, 2431, 3147-3174.

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