CAS 775315-37-2

6,8-Dibromo-3-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-2h-chromen-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号775315-37-2
分子式C15H7Br2ClO4S
分子量478.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6,8-Dibromo-3-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-2h-chromen-2-one CAS 775315-37-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6,8-Dibromo-3-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-2h-chromen-2-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 775315-37-2。分子式 C15H7Br2ClO4S，分子量 478.54。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为478.54 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （6,8-Dibromo-3-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-2h-chromen-2-one），CAS注册编号 775315-37-2，化学分子式为 C15H7Br2ClO4S，分子量 478.54 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，含砜基，含羟基，含醚键，含氯/溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括478.54 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定

应用场景：（6,8-Dibromo-3-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-2h-chromen-2-one，CAS 775315-37-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H7Br2ClO4S
分子量478.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl/Br取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Patel M V, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9656511 B2, 2016-10-01.
  2. 发明人马晓峰，陈志强，冯建国. "Method for the Synthesis of 6,8-Dibromo-3-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-2h-chromen-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116189412 A, 授权公告日 2019-08-09.
  3. 发明人周伟，刘建华，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 6,8-Dibromo-3-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-2h-chromen-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115942142 B, 授权公告日 2020-09-14.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 1338, (4), 7543-7553.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 2480, 8838-8849.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6,8-Dibromo-3-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-2h-chromen-2-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 2302, (8), 5372-5398.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2010, 2047, (6), 5575-5603.

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