CAS 1689920-09-9

(3AR,6aS)-2-(pyridin-4-ylmethyl)octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1689920-09-9
分子式C12H17N3
分子量203.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3AR,6aS)-2-(pyridin-4-ylmethyl)octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole CAS 1689920-09-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3AR,6aS)-2-(pyridin-4-ylmethyl)octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole，CAS 号 1689920-09-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H17N3，分子量 203.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1689920-09-9 对应的化合物（英文标识 (3AR,6aS)-2-(pyridin-4-ylmethyl)octahydropyrrolo3,4-cpyrrole），化学式 C12H17N3，相对分子质量 203.28。 依据分子式为 C12H17N3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 203.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为

应用场景：针对化学分析用途，（(3AR,6aS)-2-(pyridin-4-ylmethyl)octahydropyrrolo 3,4-c pyrrole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17N3
分子量203.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，赵玉洁，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116159217 B, 授权公告日 2016-11-23.
  2. Davis P L, Mueller T, Schröder R. "Method for the Synthesis of (3AR,6aS)-2-(pyridin-4-ylmethyl)octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole" [P]. US Patent, US 10237400 B2, 2021-06-12.
  3. 发明人孙丽萍，林芳，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (3AR,6aS)-2-(pyridin-4-ylmethyl)octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117887504 B, 授权公告日 2017-05-01.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 1714, 8766-8795.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1813, (10), 8074-8089.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3AR,6aS)-2-(pyridin-4-ylmethyl)octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole Using HRMS and NMR". Talanta, 2011, 2171, (5), 2328-2339.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2010, 2015, 3511-3524.

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