CAS 1689923-72-5

1-((3AR,6aS)-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl)-3,3-dimethylbutan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1689923-72-5
分子式C12H22N2O
分子量210.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((3AR,6aS)-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl)-3,3-dimethylbutan-1-one CAS 1689923-72-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-((3AR,6aS)-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl)-3,3-dimethylbutan-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 1689923-72-5，分子式 C12H22N2O，分子量 210.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （1-((3AR,6aS)-hexahydropyrrolo3,4-cpyrrol-2(1H)-yl)-3,3-dimethylbutan-1-one），CAS注册编号 1689923-72-5，化学分子式为 C12H22N2O，分子量 210.32 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括210.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计

应用场景：（1-((3AR,6aS)-hexahydropyrrolo 3,4-c pyrrol-2(1H)-yl)-3,3-dimethylbutan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O
分子量210.32 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Williams B T, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9218226 B2, 2018-01-05.
  2. Davis P L, Schröder R, Klinger H. "Method for the Synthesis of 1-((3AR,6aS)-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl)-3,3-dimethylbutan-1-one" [P]. US Patent, US 11370571 B2, 2025-11-03.
  3. 发明人朱建伟，冯建国，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1-((3AR,6aS)-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl)-3,3-dimethylbutan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113121521 A, 授权公告日 2015-08-17.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 357, (6), 8146-8160.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 819, 8140-8169.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((3AR,6aS)-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl)-3,3-dimethylbutan-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2018, 2463, (12), 4657-4675.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2015, 853, (10), 4902-4924.

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