CAS 1689937-62-9

2-Ethyl-1-((3aR,6aS)-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl)butan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1689937-62-9
分子式C12H22N2O
分子量210.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Ethyl-1-((3aR,6aS)-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl)butan-1-one CAS 1689937-62-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Ethyl-1-((3aR,6aS)-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl)butan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1689937-62-9。分子式 C12H22N2O，分子量 210.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H22N2O 的（2-Ethyl-1-((3aR,6aS)-hexahydropyrrolo3,4-cpyrrol-2(1H)-yl)butan-1-one），其CAS登记号是 1689937-62-9，分子量为 210.32 g/mol。 依据分子式为 C12H22N2O 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 210.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（2-Ethyl-1-((3aR,6aS)-hexahydropyrrolo 3,4-c pyrrol-2(1H)-yl)butan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O
分子量210.32 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Brown S R, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10390080 B2, 2021-12-24.
  2. 发明人孙丽萍，刘建华，林芳. "Method for the Synthesis of 2-Ethyl-1-((3aR,6aS)-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl)butan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108090745 A, 授权公告日 2023-06-06.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 803, 5665-5694.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 2421, 6721-6732.

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