CAS 1689942-63-9

2-Ethoxy-1-((3aR,6aS)-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1689942-63-9
分子式C10H18N2O2
分子量198.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Ethoxy-1-((3aR,6aS)-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl)ethanone CAS 1689942-63-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Ethoxy-1-((3aR,6aS)-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl)ethanone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1689942-63-9。分子式 C10H18N2O2，分子量 198.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 1689942-63-9 对应的化合物（英文标识 2-Ethoxy-1-((3aR,6aS)-hexahydropyrrolo3,4-cpyrrol-2(1H)-yl)ethanone），化学式 C10H18N2O2，相对分子质量 198.26。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为198.26 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（2-Ethoxy-1-((3aR,6aS)-hexahydropyrrolo 3,4-c pyrrol-2(1H)-yl)ethanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18N2O2
分子量198.26 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，郭海燕，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113421838 B, 授权公告日 2025-06-06.
  2. 发明人钱学锋，韩伟，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-Ethoxy-1-((3aR,6aS)-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114872329 B, 授权公告日 2016-02-12.
  3. 发明人郑宇鹏，周伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-Ethoxy-1-((3aR,6aS)-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109813274 B, 授权公告日 2025-02-19.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 1701, (10), 7348-7365.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 1354, (11), 4692-4715.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Ethoxy-1-((3aR,6aS)-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl)ethanone Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2018, 988, 2850-2863.

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