CAS 1690364-43-2

anti-7-benzyl-3,3-dioxo-3λ⁶-thia-7-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1690364-43-2
分子式C14H19NO3S
分子量281.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

anti-7-benzyl-3,3-dioxo-3λ⁶-thia-7-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-ol CAS 1690364-43-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（anti-7-benzyl-3,3-dioxo-3λ⁶-thia-7-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-ol）为药物标准品，CAS 登记号 1690364-43-2，分子式 C14H19NO3S，分子量 281.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1690364-43-2 对应的化合物（英文标识 anti-7-benzyl-3,3-dioxo-3λ⁶-thia-7-azabicyclo3.3.1nonan-9-ol），化学式 C14H19NO3S，相对分子质量 281.37。 （分子式 C14H19NO3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（anti-7-benzyl-3,3-dioxo-3λ⁶-thia-7-azabicyclo 3.3.1 nonan-9-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19NO3S
分子量281.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Lee S K, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9420594 B2, 2017-02-25.
  2. Yamamoto T, Thompson G K, Hughes D C. "Method for the Synthesis of anti-7-benzyl-3,3-dioxo-3λ⁶-thia-7-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-ol" [P]. US Patent, US 11194295 B2, 2021-01-09.
  3. Kowalski A, Björnsson E, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity anti-7-benzyl-3,3-dioxo-3λ⁶-thia-7-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-ol" [P]. European Patent, EP 3100442 A1, 2024-12-28.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 1136, (11), 130-150.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 335, 4739-4761.

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