CAS 745836-32-2

Anti-2-benzyl-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylic acid ethyl ester rac

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号745836-32-2
分子式C16H21NO2
分子量259.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Anti-2-benzyl-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylic acid ethyl ester rac CAS 745836-32-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Anti-2-benzyl-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylic acid ethyl ester rac，CAS 745836-32-2）属于药物标准品。分子式 C16H21NO2，分子量 259.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为259.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 745836-32-2 对应的化合物（英文标识 Anti-2-benzyl-2-azabicyclo2.2.1heptane-7-carboxylic acid ethyl ester rac），化学式 C16H21NO2，相对分子质量 259.34。 依据分子式为 C16H21NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 259.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 745836-32-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21NO2
分子量259.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Rossi M, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3815474 A1, 2017-05-06.
  2. 发明人杨光，陈志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of Anti-2-benzyl-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylic acid ethyl ester rac" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111676555 B, 授权公告日 2016-04-19.
  3. O'Brien P Q, Brown S R, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity Anti-2-benzyl-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylic acid ethyl ester rac" [P]. US Patent, US 10879677 B2, 2025-02-10.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 2250, 5103-5127.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 1157, (10), 6678-6707.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Anti-2-benzyl-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylic acid ethyl ester rac Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 1677, (5), 2121-2125.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2023, 1949, (11), 5587-5602.

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