CAS 1690543-74-8

2,2,2-Trifluoroethyl N-(5-fluoropyridin-3-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1690543-74-8
分子式C8H6F4N2O2
分子量238.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2,2-Trifluoroethyl N-(5-fluoropyridin-3-yl)carbamate CAS 1690543-74-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1690543-74-8 对应的（2,2,2-Trifluoroethyl N-(5-fluoropyridin-3-yl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H6F4N2O2，分子量 238.14。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为238.14 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1690543-74-8 对应的化合物（英文标识 2,2,2-Trifluoroethyl N-(5-fluoropyridin-3-yl)carbamate），化学式 C8H6F4N2O2，相对分子质量 238.14。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括238.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：针对化学分析用途，（2,2,2-Trifluoroethyl N-(5-fluoropyridin-3-yl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6F4N2O2
分子量238.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，韩伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112180998 A, 授权公告日 2015-06-22.
  2. 发明人郭海燕，唐晓军，何建平. "Method for the Synthesis of 2,2,2-Trifluoroethyl N-(5-fluoropyridin-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117976652 A, 授权公告日 2018-02-09.
  3. Mueller T, Kumar R, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,2-Trifluoroethyl N-(5-fluoropyridin-3-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 11822361 B2, 2023-11-26.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 1162, (1), 8180-8190.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 1754, 1140-1162.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,2,2-Trifluoroethyl N-(5-fluoropyridin-3-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 109, (7), 8749-8757.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2016, 511, (5), 539-559.

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