CAS 1691116-07-0

1-((5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1691116-07-0
分子式C8H8N4O3
分子量208.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid CAS 1691116-07-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-((5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid，CAS 1691116-07-0）属于药物标准品。分子式 C8H8N4O3，分子量 208.17。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H8N4O3 的（1-((5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1691116-07-0，分子量为 208.17 g/mol。 （分子式 C8H8N4O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：针对化学分析用途，（1-((5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8N4O3
分子量208.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，罗永刚，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117180762 B, 授权公告日 2023-09-16.
  2. 发明人马晓峰，罗永刚，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-((5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108273022 A, 授权公告日 2021-11-02.
  3. Schröder R, Kowalski A, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 1-((5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3970244 A1, 2019-10-26.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 461, (11), 5993-5999.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 2387, (3), 2951-2958.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2012, 1700, (7), 8851-8868.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2018, 1454, 2307-2335.

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