CAS 1691616-21-3

tert-Butyl 3-(2,6-dimethoxyphenyl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1691616-21-3
分子式C16H23NO5
分子量309.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(2,6-dimethoxyphenyl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate CAS 1691616-21-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 3-(2,6-dimethoxyphenyl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate，CAS 号 1691616-21-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H23NO5，分子量 309.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1691616-21-3 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 3-(2,6-dimethoxyphenyl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate），化学式 C16H23NO5，相对分子质量 309.36。 依据分子式为 C16H23NO5 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 309.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1691616-21-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H23NO5
分子量309.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，徐明华，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114181270 A, 授权公告日 2020-07-14.
  2. 发明人冯建国，罗永刚，郭海燕. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(2,6-dimethoxyphenyl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117701182 B, 授权公告日 2021-07-19.
  3. 发明人韩伟，林芳，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-(2,6-dimethoxyphenyl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117858844 B, 授权公告日 2019-03-19.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 2426, (2), 7495-7507.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 927, (10), 9657-9680.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-(2,6-dimethoxyphenyl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2022, 104, (7), 1842-1851.

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