CAS 1691849-70-3

1-(2-(Pyrrolidin-1-yl)ethyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1691849-70-3
分子式C10H15N3O2
分子量209.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-(Pyrrolidin-1-yl)ethyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid CAS 1691849-70-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-(Pyrrolidin-1-yl)ethyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1691849-70-3。分子式 C10H15N3O2，分子量 209.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（1-(2-(Pyrrolidin-1-yl)ethyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid），CAS注册编号 1691849-70-3，化学分子式为 C10H15N3O2，分子量 209.25 g/mol。 依据分子式为 C10H15N3O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 209.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1691849-70-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15N3O2
分子量209.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，冯建国，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111608877 B, 授权公告日 2025-04-08.
  2. 发明人张德明，刘建华，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-(2-(Pyrrolidin-1-yl)ethyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116974008 B, 授权公告日 2024-09-20.
  3. 发明人何建平，黄志刚，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(Pyrrolidin-1-yl)ethyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112057052 A, 授权公告日 2016-10-14.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 2444, (9), 1356-1361.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 178, (4), 4511-4521.

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