CAS 508186-92-3

5-Methyl-2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)furan-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号508186-92-3
分子式C11H15NO3
分子量209.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Methyl-2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)furan-3-carboxylic acid CAS 508186-92-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-Methyl-2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)furan-3-carboxylic acid，CAS 508186-92-3）属于药物标准品。分子式 C11H15NO3，分子量 209.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C11H15NO3 的（5-Methyl-2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)furan-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 508186-92-3，分子量为 209.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为209.24 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（5-Methyl-2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)furan-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15NO3
分子量209.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Schröder R, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3388258 A1, 2016-04-03.
  2. 发明人胡光，马晓峰，黄志刚. "Method for the Synthesis of 5-Methyl-2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)furan-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115588227 B, 授权公告日 2022-02-13.
  3. 发明人郭海燕，罗永刚，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 5-Methyl-2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)furan-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110969876 A, 授权公告日 2020-02-05.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 697, 180-210.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 262, (2), 6252-6256.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Methyl-2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)furan-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2204, 39-69.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2019, 1472, (9), 2560-2579.

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