CAS 169206-55-7

tert-Butyl 2-oxo-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号169206-55-7
分子式C12H20N2O4
分子量256.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-oxo-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate CAS 169206-55-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 2-oxo-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate，CAS 169206-55-7），分子式 C12H20N2O4，分子量 256.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（tert-Butyl 2-oxo-1-oxa-3,8-diazaspiro4.5decane-8-carboxylate），CAS注册编号 169206-55-7，化学分子式为 C12H20N2O4，分子量 256.30 g/mol。 依据分子式为 C12H20N2O4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 256.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（tert-Butyl 2-oxo-1-oxa-3,8-diazaspiro 4.5 decane-8-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20N2O4
分子量256.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2005年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，钱学锋，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112225576 A, 授权公告日 2025-10-03.
  2. 发明人郑宇鹏，徐明华，钱学锋. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-oxo-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113911794 B, 授权公告日 2024-07-01.
  3. 发明人冯建国，何建平，杨光. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-oxo-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116251526 A, 授权公告日 2015-03-02.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 1713, 6275-6278.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 777, 6274-6285.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-oxo-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 2321, (3), 5880-5886.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2014, 1440, 7807-7821.

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