CAS 169295-54-9

2,2,2-Trifluoro-1-(4-Methoxy-naphthalen-1-yl)-ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号169295-54-9
分子式C13H9F3O2
分子量254.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2,2-Trifluoro-1-(4-Methoxy-naphthalen-1-yl)-ethanone CAS 169295-54-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2,2,2-Trifluoro-1-(4-Methoxy-naphthalen-1-yl)-ethanone，CAS 169295-54-9）属于药物标准品。分子式 C13H9F3O2，分子量 254.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H9F3O2 的（2,2,2-Trifluoro-1-(4-Methoxy-naphthalen-1-yl)-ethanone），其CAS登记号是 169295-54-9，分子量为 254.20 g/mol。 （分子式 C13H9F3O2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持

应用场景：（2,2,2-Trifluoro-1-(4-Methoxy-naphthalen-1-yl)-ethanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9F3O2
分子量254.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2005年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，陈志强，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115097308 B, 授权公告日 2018-12-03.
  2. 发明人杨光，何建平，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2,2,2-Trifluoro-1-(4-Methoxy-naphthalen-1-yl)-ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109078958 A, 授权公告日 2025-05-26.
  3. Schröder R, Mueller T C, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,2-Trifluoro-1-(4-Methoxy-naphthalen-1-yl)-ethanone" [P]. European Patent, EP 3834437 A1, 2021-05-11.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 1049, 3084-3091.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 791, 1455-1462.

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