CAS 886370-42-9
2,2,2-Trifluoro-1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)ethan-1-one
| CAS 号 | 886370-42-9 |
| 分子式 | C13H9F3O2 |
| 分子量 | 254.20 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 886370-42-9 对应的（2,2,2-Trifluoro-1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)ethan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H9F3O2，分子量 254.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为254.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2,2,2-Trifluoro-1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)ethan-1-one），CAS注册编号 886370-42-9，化学分子式为 C13H9F3O2，分子量 254.20 g/mol。 （分子式 C13H9F3O2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、
应用场景：从实际应用出发，（CAS 886370-42-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H9F3O2 |
| 分子量 | 254.20 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- Chen K W, Klinger H, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9453519 B2, 2023-04-02.
- Yamamoto T, Stevens L M, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2,2,2-Trifluoro-1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 9661078 B2, 2019-08-22.
- Sørensen M, Martínez F, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,2-Trifluoro-1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3021718 A1, 2021-12-19.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 1162, (12), 790-806.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 1508, 7707-7728.
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