CAS 169452-13-5
(s)-1-(3-Methylbenzyl)pyrrolidin-3-amine dihydrochloride
| CAS 号 | 169452-13-5 |
| 分子式 | C12H18N2 2*HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（(s)-1-(3-Methylbenzyl)pyrrolidin-3-amine dihydrochloride，CAS 169452-13-5），分子式 C12H18N2 2*HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
CAS编号 169452-13-5 对应的化合物（英文标识 (s)-1-(3-Methylbenzyl)pyrrolidin-3-amine dihydrochloride），化学式 C12H18N2 2HCl，相对分子质量 226.75。 （分子式 C12H18N2 2HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计
应用场景：（(s)-1-(3-Methylbenzyl)pyrrolidin-3-amine dihydrochloride，CAS 169452-13-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H18N2 2*HCl |
| 分子量 | 226.75 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2005年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Nielsen H, Nowak P, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3279174 A1, 2020-12-03.
- Johansson L, Lefèvre J P, Schröder R. "Method for the Synthesis of (s)-1-(3-Methylbenzyl)pyrrolidin-3-amine dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3182313 A1, 2024-12-14.
- 发明人徐明华，韩伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (s)-1-(3-Methylbenzyl)pyrrolidin-3-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117641954 B, 授权公告日 2023-08-14.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 2474, (8), 4720-4730.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 2465, (2), 1161-1175.
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