CAS 1695142-57-4

tert-Butyl 3-(3-fluoropropyl)-4-oxopiperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1695142-57-4
分子式C13H22FNO3
分子量259.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(3-fluoropropyl)-4-oxopiperidine-1-carboxylate CAS 1695142-57-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 3-(3-fluoropropyl)-4-oxopiperidine-1-carboxylate，CAS 1695142-57-4），分子式 C13H22FNO3，分子量 259.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为259.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1695142-57-4 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 3-(3-fluoropropyl)-4-oxopiperidine-1-carboxylate），化学式 C13H22FNO3，相对分子质量 259.32。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为259.32 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 3-(3-fluoropropyl)-4-oxopiperidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H22FNO3
分子量259.32 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，钱学锋，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112341624 A, 授权公告日 2025-04-23.
  2. 发明人高志强，罗永刚，胡光. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(3-fluoropropyl)-4-oxopiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112647366 A, 授权公告日 2018-06-27.
  3. 发明人钱学锋，冯建国，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-(3-fluoropropyl)-4-oxopiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111544159 A, 授权公告日 2016-08-23.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 437, 4610-4622.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 2405, (3), 8325-8337.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-(3-fluoropropyl)-4-oxopiperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 793, 6071-6101.

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