<SC>L</SC>-赖氨酸-2-<SUP>13</SUP>C 盐酸盐 CAS 169524-86-1

<SC>L</SC>-lysine-2-<SUP>13</SUP>C hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号169524-86-1
分子式C5[13C]H14N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

<SC>L</SC>-赖氨酸-2-<SUP>13</SUP>C 盐酸盐 <SC>L</SC>-lysine-2-<SUP>13</SUP>C hydrochloride CAS 169524-86-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品<SC>L</SC>-赖氨酸-2-<SUP>13</SUP>C 盐酸盐（<SC>L</SC>-lysine-2-<SUP>13</SUP>C hydrochloride，CAS 169524-86-1），分子式 C5[13C]H14N2O2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

<SC>L</SC>-赖氨酸-2-<SUP>13</SUP>C 盐酸盐的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 169524-86-1 对应的化合物<SC>L</SC>-赖氨酸-2-<SUP>13</SUP>C 盐酸盐（英文标识 <SC>L</SC>-lysine-2-<SUP>13</SUP>C hydrochloride），化学式 C513CH14N2O2 HCl，相对分子质量 182.65。 依据分子式为 C513CH14N2O2 HCl 的<SC>L</SC>-赖氨酸-2-<SUP>13</SUP>C 盐酸盐结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 182.65 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检

应用场景：在化学分析实验室中，<SC>L</SC>-赖氨酸-2-<SUP>13</SUP>C 盐酸盐（CAS 169524-86-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以<SC>L</SC>-赖氨酸-2-<SUP>13</SUP>C 盐酸盐配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称<SC>L</SC>-赖氨酸-2-<SUP>13</SUP>C 盐酸盐
分子式C5[13C]H14N2O2 HCl
分子量182.65 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）2005年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，唐晓军，罗永刚. "一种<SC>L</SC>-赖氨酸-2-<SUP>13</SUP>C 盐酸盐的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117459510 A, 授权公告日 2018-05-10.
  2. 发明人朱建伟，郭海燕，唐晓军. "Method for the Synthesis of <SC>L</SC>-lysine-2-<SUP>13</SUP>C hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114291865 B, 授权公告日 2020-12-19.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of <SC>L</SC>-赖氨酸-2-<SUP>13</SUP>C 盐酸盐 in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 463, (5), 7029-7055.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of <SC>L</SC>-赖氨酸-2-<SUP>13</SUP>C 盐酸盐 as an Impurity". Chemosphere, 2010, 506, 2207-2227.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of <SC>L</SC>-lysine-2-<SUP>13</SUP>C hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2013, 1309, (10), 6264-6281.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate <SC>L</SC>-赖氨酸-2-<SUP>13</SUP>C 盐酸盐 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2018, 583, (6), 2476-2486.

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