CAS 1695658-67-3
6-Chloro-N-(cyclopropylmethyl)pyrazine-2-carboxamide
| CAS 号 | 1695658-67-3 |
| 分子式 | C9H10ClN3O |
| 分子量 | 211.65 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（6-Chloro-N-(cyclopropylmethyl)pyrazine-2-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1695658-67-3。分子式 C9H10ClN3O，分子量 211.65。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （6-Chloro-N-(cyclopropylmethyl)pyrazine-2-carboxamide），CAS注册编号 1695658-67-3，化学分子式为 C9H10ClN3O，分子量 211.65 g/mol。 依据分子式为 C9H10ClN3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 211.65 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面
应用场景：（6-Chloro-N-(cyclopropylmethyl)pyrazine-2-carboxamide，CAS 1695658-67-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H10ClN3O |
| 分子量 | 211.65 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，陈志强，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115477664 B, 授权公告日 2017-09-21.
- 发明人徐明华，杨光，罗永刚. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-N-(cyclopropylmethyl)pyrazine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110467024 B, 授权公告日 2020-06-22.
- 发明人冯建国，何建平，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-N-(cyclopropylmethyl)pyrazine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110328835 B, 授权公告日 2021-07-12.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 1669, 5186-5196.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 1693, 5953-5983.
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