CAS 1696030-74-6

1-(2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)ethyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1696030-74-6
分子式C11H17N3O4
分子量255.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)ethyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid CAS 1696030-74-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1696030-74-6 对应的（1-(2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)ethyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H17N3O4，分子量 255.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1696030-74-6 对应的化合物（英文标识 1-(2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)ethyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid），化学式 C11H17N3O4，相对分子质量 255.27。 依据分子式为 C11H17N3O4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 255.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：（1-(2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)ethyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17N3O4
分子量255.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Kumar R, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9590074 B2, 2023-04-10.
  2. 发明人胡光，冯建国，李文辉. "Method for the Synthesis of 1-(2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)ethyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108341321 B, 授权公告日 2024-08-23.
  3. Hughes D C, Klinger H, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)ethyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11218188 B2, 2022-01-23.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1513, (10), 333-362.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 933, (4), 8830-8846.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)ethyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2024, 1005, (11), 526-548.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2016, 1711, (3), 3710-3732.

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