CAS 1696324-19-2

8-fluoro-7-methyl-3,4-dihydrobenzo[b]oxepin-5(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1696324-19-2
分子式C11H11FO2
分子量194.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-fluoro-7-methyl-3,4-dihydrobenzo[b]oxepin-5(2H)-one CAS 1696324-19-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 8-fluoro-7-methyl-3,4-dihydrobenzo[b]oxepin-5(2H)-one，CAS 1696324-19-2）属于药物标准品。分子式 C11H11FO2，分子量 194.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C11H11FO2 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 194.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （8-fluoro-7-methyl-3,4-dihydrobenzoboxepin-5(2H)-one），CAS注册编号 1696324-19-2，化学分子式为 C11H11FO2，分子量 194.20 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（8-fluoro-7-methyl-3,4-dihydrobenzo b oxepin-5(2H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11FO2
分子量194.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，赵玉洁，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108466819 B, 授权公告日 2015-06-22.
  2. 发明人何建平，朱建伟，李文辉. "Method for the Synthesis of 8-fluoro-7-methyl-3,4-dihydrobenzo[b]oxepin-5(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116103855 A, 授权公告日 2023-05-12.
  3. 发明人韩伟，李文辉，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 8-fluoro-7-methyl-3,4-dihydrobenzo[b]oxepin-5(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115777594 B, 授权公告日 2022-12-18.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 1852, 452-481.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 1328, (11), 3999-4014.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-fluoro-7-methyl-3,4-dihydrobenzo[b]oxepin-5(2H)-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2012, 1509, (6), 2574-2584.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2020, 749, (5), 368-391.

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