CAS 169750-31-6

rel-(3S,4S)-1-Benzyl-4-(trifluoromethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号169750-31-6
分子式C13H14F3NO2
分子量273.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-(3S,4S)-1-Benzyl-4-(trifluoromethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 169750-31-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（rel-(3S,4S)-1-Benzyl-4-(trifluoromethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 169750-31-6，分子式 C13H14F3NO2，分子量 273.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （rel-(3S,4S)-1-Benzyl-4-(trifluoromethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 169750-31-6，化学分子式为 C13H14F3NO2，分子量 273.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为273.25 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求

应用场景：（rel-(3S,4S)-1-Benzyl-4-(trifluoromethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 169750-31-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14F3NO2
分子量273.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2005年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，高志强，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110339768 B, 授权公告日 2017-04-01.
  2. 发明人朱建伟，郑宇鹏，马晓峰. "Method for the Synthesis of rel-(3S,4S)-1-Benzyl-4-(trifluoromethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108928208 A, 授权公告日 2023-10-01.
  3. 发明人沈红梅，何建平，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity rel-(3S,4S)-1-Benzyl-4-(trifluoromethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116123637 A, 授权公告日 2016-09-21.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 794, (2), 5479-5501.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 1480, (11), 5783-5813.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-(3S,4S)-1-Benzyl-4-(trifluoromethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2023, 1716, 8350-8363.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2025, 855, (3), 8371-8376.

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