CAS 169755-65-1

2-Methyl-6-oxohexahydropyrimidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号169755-65-1
分子式C6H10N2O3
分子量158.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methyl-6-oxohexahydropyrimidine-4-carboxylic acid CAS 169755-65-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Methyl-6-oxohexahydropyrimidine-4-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 169755-65-1。分子式 C6H10N2O3，分子量 158.16。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-Methyl-6-oxohexahydropyrimidine-4-carboxylic acid），CAS注册编号 169755-65-1，化学分子式为 C6H10N2O3，分子量 158.16 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括158.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 169755-65-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H10N2O3
分子量158.16 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2005年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Björnsson E, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3711334 A1, 2020-08-26.
  2. Lee S K, Williams B T, Patel M V. "Method for the Synthesis of 2-Methyl-6-oxohexahydropyrimidine-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11713381 B2, 2023-04-08.
  3. Thompson G K, Fischer A B, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methyl-6-oxohexahydropyrimidine-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10315079 B2, 2023-10-10.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 600, 4263-4275.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 525, (12), 2854-2862.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Methyl-6-oxohexahydropyrimidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2016, 95, (8), 665-677.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1244, 5342-5352.

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