CAS 169773-08-4

tert-Butyl N-(2-hydroxyethyl)-N-[2-(phenylmethoxycarbonylamino)ethyl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号169773-08-4
分子式C17H26N2O5
分子量338.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl N-(2-hydroxyethyl)-N-[2-(phenylmethoxycarbonylamino)ethyl]carbamate CAS 169773-08-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl N-(2-hydroxyethyl)-N-[2-(phenylmethoxycarbonylamino)ethyl]carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 169773-08-4，分子式 C17H26N2O5，分子量 338.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为338.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 169773-08-4 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl N-(2-hydroxyethyl)-N-2-(phenylmethoxycarbonylamino)ethylcarbamate），化学式 C17H26N2O5，相对分子质量 338.40。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括338.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl N-(2-hydroxyethyl)-N- 2-(phenylmethoxycarbonylamino)ethyl carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H26N2O5
分子量338.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2005年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，孙丽萍，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112120920 B, 授权公告日 2016-04-06.
  2. 发明人黄志刚，刘建华，罗永刚. "Method for the Synthesis of tert-Butyl N-(2-hydroxyethyl)-N-[2-(phenylmethoxycarbonylamino)ethyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112669575 A, 授权公告日 2017-07-21.
  3. Mueller T, Roberts E F, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl N-(2-hydroxyethyl)-N-[2-(phenylmethoxycarbonylamino)ethyl]carbamate" [P]. US Patent, US 9974051 B2, 2020-11-12.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 743, (9), 4081-4091.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 1226, (2), 736-760.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl N-(2-hydroxyethyl)-N-[2-(phenylmethoxycarbonylamino)ethyl]carbamate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2018, 1935, (12), 2599-2614.

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