CAS 169814-56-6

1-(3-(2,4-Dichlorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号169814-56-6
分子式C12H9Cl2NO2
分子量270.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-(2,4-Dichlorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl)ethanone CAS 169814-56-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-(2,4-Dichlorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl)ethanone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 169814-56-6。分子式 C12H9Cl2NO2，分子量 270.11。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H9Cl2NO2 的（1-(3-(2,4-Dichlorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl)ethanone），其CAS登记号是 169814-56-6，分子量为 270.11 g/mol。 依据分子式为 C12H9Cl2NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 270.11 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：（1-(3-(2,4-Dichlorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl)ethanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9Cl2NO2
分子量270.11 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2005年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，冯建国，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112125580 A, 授权公告日 2018-07-08.
  2. 发明人何建平，高志强，冯建国. "Method for the Synthesis of 1-(3-(2,4-Dichlorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117127138 B, 授权公告日 2016-07-07.
  3. Roberts E F, Lee S K, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-(2,4-Dichlorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl)ethanone" [P]. US Patent, US 11046085 B2, 2019-08-18.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 1066, (3), 7507-7514.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 1943, (4), 8565-8578.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-(2,4-Dichlorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl)ethanone Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2018, 909, (8), 856-880.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2011, 1475, (9), 8636-8644.

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