CAS 103999-52-6

Methyl 4-(3,4-dichlorophenyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号103999-52-6
分子式C12H9Cl2NO2
分子量270.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-(3,4-dichlorophenyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate CAS 103999-52-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 4-(3,4-dichlorophenyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 103999-52-6。分子式 C12H9Cl2NO2，分子量 270.11。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C12H9Cl2NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 270.11 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 103999-52-6 对应的化合物（英文标识 Methyl 4-(3,4-dichlorophenyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate），化学式 C12H9Cl2NO2，相对分子质量 270.11。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Methyl 4-(3,4-dichlorophenyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate，CAS 103999-52-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9Cl2NO2
分子量270.11 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Johansson L, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3045673 A1, 2023-05-02.
  2. 发明人徐明华，马晓峰，李文辉. "Method for the Synthesis of Methyl 4-(3,4-dichlorophenyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111006962 A, 授权公告日 2020-04-15.
  3. 发明人徐明华，钱学锋，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-(3,4-dichlorophenyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117433569 B, 授权公告日 2020-10-13.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 1331, (12), 2121-2148.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 821, (6), 9473-9503.

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