CAS 16986-49-5

N1,N1,N1,N6,N6,N6-Hexamethylhexane-1,6-diaminium chloride dihydrate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号16986-49-5
分子式C12H30N2 2*Cl 2*H2O
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1,N1,N1,N6,N6,N6-Hexamethylhexane-1,6-diaminium chloride dihydrate CAS 16986-49-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N1,N1,N1,N6,N6,N6-Hexamethylhexane-1,6-diaminium chloride dihydrate，CAS 16986-49-5），分子式 C12H30N2 2*Cl 2*H2O。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （N1,N1,N1,N6,N6,N6-Hexamethylhexane-1,6-diaminium chloride dihydrate），CAS注册编号 16986-49-5，化学分子式为 C12H30N2 2Cl 2H2O，分子量 255.85 g/mol。 （分子式 C12H30N2 2Cl 2H2O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。

应用场景：针对化学分析用途，（N1,N1,N1,N6,N6,N6-Hexamethylhexane-1,6-diaminium chloride dihydrate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H30N2 2*Cl 2*H2O
分子量255.85 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-2.5
CAS登记年份（估）1961年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，钱学锋，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109046240 B, 授权公告日 2025-07-05.
  2. 发明人周伟，冯建国，钱学锋. "Method for the Synthesis of N1,N1,N1,N6,N6,N6-Hexamethylhexane-1,6-diaminium chloride dihydrate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116412814 A, 授权公告日 2015-07-02.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 1299, (6), 5196-5206.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1370, (1), 8576-8584.

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