CAS 1698616-17-9

tert-Butyl 3-hydroxy-3-(2-methoxy-4,6-dimethylphenyl)azetidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1698616-17-9
分子式C17H25NO4
分子量307.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-hydroxy-3-(2-methoxy-4,6-dimethylphenyl)azetidine-1-carboxylate CAS 1698616-17-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 3-hydroxy-3-(2-methoxy-4,6-dimethylphenyl)azetidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1698616-17-9。分子式 C17H25NO4，分子量 307.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为307.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1698616-17-9 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 3-hydroxy-3-(2-methoxy-4,6-dimethylphenyl)azetidine-1-carboxylate），化学式 C17H25NO4，相对分子质量 307.38。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为307.38 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：（tert-Butyl 3-hydroxy-3-(2-methoxy-4,6-dimethylphenyl)azetidine-1-carboxylate，CAS 1698616-17-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H25NO4
分子量307.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，马晓峰，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110109856 A, 授权公告日 2017-09-08.
  2. Chen K W, Schröder R, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-hydroxy-3-(2-methoxy-4,6-dimethylphenyl)azetidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9868055 B2, 2021-06-21.
  3. 发明人王建平，钱学锋，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-hydroxy-3-(2-methoxy-4,6-dimethylphenyl)azetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109181875 B, 授权公告日 2023-05-25.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 1751, (10), 5078-5107.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 587, 5627-5655.

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