CAS 1650544-70-9

(R)-4-((S)-1-Hydroxy-3-methoxypropyl)-1-((R)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl)pyrrolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1650544-70-9
分子式C17H25NO4
分子量307.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-4-((S)-1-Hydroxy-3-methoxypropyl)-1-((R)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl)pyrrolidin-2-one CAS 1650544-70-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-4-((S)-1-Hydroxy-3-methoxypropyl)-1-((R)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl)pyrrolidin-2-one）为药物标准品，CAS 登记号 1650544-70-9，分子式 C17H25NO4，分子量 307.38。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 1650544-70-9 对应的化合物（英文标识 (R)-4-((S)-1-Hydroxy-3-methoxypropyl)-1-((R)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl)pyrrolidin-2-one），化学式 C17H25NO4，相对分子质量 307.38。 （分子式 C17H25NO4）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：（(R)-4-((S)-1-Hydroxy-3-methoxypropyl)-1-((R)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl)pyrrolidin-2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H25NO4
分子量307.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，林芳，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116012792 A, 授权公告日 2017-09-18.
  2. 发明人沈红梅，罗永刚，胡光. "Method for the Synthesis of (R)-4-((S)-1-Hydroxy-3-methoxypropyl)-1-((R)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl)pyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112990313 A, 授权公告日 2024-10-03.
  3. 发明人韩伟，罗永刚，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (R)-4-((S)-1-Hydroxy-3-methoxypropyl)-1-((R)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl)pyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115416776 B, 授权公告日 2025-03-03.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 1270, (5), 6214-6233.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 120, 3441-3467.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-4-((S)-1-Hydroxy-3-methoxypropyl)-1-((R)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl)pyrrolidin-2-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2023, 2446, 5522-5539.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2013, 1437, (3), 9867-9881.

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