CAS 1698894-16-4

4-(7,7-Dichloro-6-oxo-5-azaspiro[2.5]oct-5-yl)benzonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1698894-16-4
分子式C14H12Cl2N2O
分子量295.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(7,7-Dichloro-6-oxo-5-azaspiro[2.5]oct-5-yl)benzonitrile CAS 1698894-16-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(7,7-Dichloro-6-oxo-5-azaspiro[2.5]oct-5-yl)benzonitrile，CAS 1698894-16-4），分子式 C14H12Cl2N2O，分子量 295.16。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H12Cl2N2O 的（4-(7,7-Dichloro-6-oxo-5-azaspiro2.5oct-5-yl)benzonitrile），其CAS登记号是 1698894-16-4，分子量为 295.16 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括295.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质

应用场景：（4-(7,7-Dichloro-6-oxo-5-azaspiro 2.5 oct-5-yl)benzonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12Cl2N2O
分子量295.16 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，徐明华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115042061 B, 授权公告日 2016-05-18.
  2. Fischer A B, Brown S R, Mueller T. "Method for the Synthesis of 4-(7,7-Dichloro-6-oxo-5-azaspiro[2.5]oct-5-yl)benzonitrile" [P]. US Patent, US 9408549 B2, 2021-02-22.
  3. Lefèvre J P, Johansson L, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 4-(7,7-Dichloro-6-oxo-5-azaspiro[2.5]oct-5-yl)benzonitrile" [P]. European Patent, EP 3584169 A1, 2024-11-11.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 908, 1072-1077.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 791, (2), 6697-6706.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(7,7-Dichloro-6-oxo-5-azaspiro[2.5]oct-5-yl)benzonitrile Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2025, 556, (8), 3520-3528.

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