CAS 1698894-41-5

3-Fluoro-4-(6-oxo-5-azaspiro[2.5]oct-5-yl)benzonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1698894-41-5
分子式C14H13FN2O
分子量244.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Fluoro-4-(6-oxo-5-azaspiro[2.5]oct-5-yl)benzonitrile CAS 1698894-41-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Fluoro-4-(6-oxo-5-azaspiro[2.5]oct-5-yl)benzonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1698894-41-5。分子式 C14H13FN2O，分子量 244.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （3-Fluoro-4-(6-oxo-5-azaspiro2.5oct-5-yl)benzonitrile），CAS注册编号 1698894-41-5，化学分子式为 C14H13FN2O，分子量 244.26 g/mol。 （分子式 C14H13FN2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1698894-41-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13FN2O
分子量244.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Nielsen H, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3680423 A1, 2017-05-14.
  2. Schröder R, Nielsen H, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 3-Fluoro-4-(6-oxo-5-azaspiro[2.5]oct-5-yl)benzonitrile" [P]. European Patent, EP 3119488 A1, 2016-08-07.
  3. 发明人冯建国，钱学锋，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 3-Fluoro-4-(6-oxo-5-azaspiro[2.5]oct-5-yl)benzonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116040773 B, 授权公告日 2024-04-14.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 476, 6981-7009.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1082, 1171-1187.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Fluoro-4-(6-oxo-5-azaspiro[2.5]oct-5-yl)benzonitrile Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2012, 1318, (5), 9172-9188.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2023, 434, 1221-1232.

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