CAS 1698996-24-5

6-Bromo-7-fluoro-4,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1698996-24-5
分子式C11H13BrFN
分子量258.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Bromo-7-fluoro-4,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline CAS 1698996-24-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Bromo-7-fluoro-4,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1698996-24-5。分子式 C11H13BrFN，分子量 258.13。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （6-Bromo-7-fluoro-4,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline），CAS注册编号 1698996-24-5，化学分子式为 C11H13BrFN，分子量 258.13 g/mol。 （分子式 C11H13BrFN）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1698996-24-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13BrFN
分子量258.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，何建平，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112298671 A, 授权公告日 2025-09-02.
  2. Anderson J P, O'Brien P Q, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 6-Bromo-7-fluoro-4,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline" [P]. US Patent, US 11413619 B2, 2020-02-21.
  3. 发明人韩伟，朱建伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 6-Bromo-7-fluoro-4,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117352012 B, 授权公告日 2024-05-02.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 1133, 5524-5549.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 1050, (7), 760-769.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Bromo-7-fluoro-4,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2023, 280, 228-250.

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