CAS 1699360-37-6
3-Chloro-6,7-difluoroisoquinoline
| CAS 号 | 1699360-37-6 |
| 分子式 | C9H4ClF2N |
| 分子量 | 199.58 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-Chloro-6,7-difluoroisoquinoline，CAS 号 1699360-37-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H4ClF2N，分子量 199.58。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-Chloro-6,7-difluoroisoquinoline），CAS注册编号 1699360-37-6，化学分子式为 C9H4ClF2N，分子量 199.58 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括199.58 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，
应用场景：（3-Chloro-6,7-difluoroisoquinoline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H4ClF2N |
| 分子量 | 199.58 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Yamamoto T, Kumar R, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11163901 B2, 2023-11-11.
- 发明人何建平，朱建伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-6,7-difluoroisoquinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113235116 B, 授权公告日 2022-09-20.
- 发明人周伟，何建平，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-6,7-difluoroisoquinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111151859 B, 授权公告日 2017-09-27.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 298, (10), 3105-3125.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 714, 8123-8142.
- O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-6,7-difluoroisoquinoline Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1393, (7), 2780-2810.
- Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2016, 247, 6298-6316.
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