CAS 1094390-29-0

3-Chloro-3-(2,4-difluorophenyl)prop-2-enenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1094390-29-0
分子式C9H4ClF2N
分子量199.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-3-(2,4-difluorophenyl)prop-2-enenitrile CAS 1094390-29-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Chloro-3-(2,4-difluorophenyl)prop-2-enenitrile，CAS 号 1094390-29-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H4ClF2N，分子量 199.58。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1094390-29-0 对应的化合物（英文标识 3-Chloro-3-(2,4-difluorophenyl)prop-2-enenitrile），化学式 C9H4ClF2N，相对分子质量 199.58。 （分子式 C9H4ClF2N）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（3-Chloro-3-(2,4-difluorophenyl)prop-2-enenitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H4ClF2N
分子量199.58 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Rossi M, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3346898 A1, 2015-03-04.
  2. Yamamoto T, Brown S R, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-3-(2,4-difluorophenyl)prop-2-enenitrile" [P]. US Patent, US 10545003 B2, 2015-06-11.
  3. 发明人陈志强，罗永刚，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-3-(2,4-difluorophenyl)prop-2-enenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112708039 A, 授权公告日 2019-11-26.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 2354, 6755-6768.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 1982, (6), 778-791.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-3-(2,4-difluorophenyl)prop-2-enenitrile Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 1514, (6), 1497-1501.

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