CAS 17008-65-0

17008-65-0 Bufarenogin Bufa-20,22-dienolide, 3,12,14-trihydroxy-11-oxo-, (3beta,5beta,12beta)-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号17008-65-0
分子式C24H32O6
分子量416.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

17008-65-0 Bufarenogin Bufa-20,22-dienolide, 3,12,14-trihydroxy-11-oxo-, (3beta,5beta,12beta)- CAS 17008-65-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（17008-65-0 Bufarenogin Bufa-20,22-dienolide, 3,12,14-trihydroxy-11-oxo-, (3beta,5beta,12beta)-）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 17008-65-0。分子式 C24H32O6，分子量 416.51。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 17008-65-0 对应的化合物（英文标识 17008-65-0 Bufarenogin Bufa-20,22-dienolide, 3,12,14-trihydroxy-11-oxo-, (3beta,5beta,12beta)-），化学式 C24H32O6，相对分子质量 416.51。 （分子式 C24H32O6）的化学结构中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 17008-65-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H32O6
分子量416.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Jørgensen K, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3471607 A1, 2016-02-01.
  2. 发明人高志强，郭海燕，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 17008-65-0 Bufarenogin Bufa-20,22-dienolide, 3,12,14-trihydroxy-11-oxo-, (3beta,5beta,12beta)-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117498930 A, 授权公告日 2025-12-07.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 667, 7767-7787.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 2025, (2), 3354-3380.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 17008-65-0 Bufarenogin Bufa-20,22-dienolide, 3,12,14-trihydroxy-11-oxo-, (3beta,5beta,12beta)- Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 1663, (4), 124-142.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2012, 1999, 7075-7105.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...