CAS 19559-37-6
3-Chloro-1-(4-methylpiperazin-1-yl)-5-nitroisoquinoline
| CAS 号 | 19559-37-6 |
| 分子式 | C14H15ClN4O2 |
| 分子量 | 306.75 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-Chloro-1-(4-methylpiperazin-1-yl)-5-nitroisoquinoline，CAS 号 19559-37-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H15ClN4O2，分子量 306.75。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为306.75 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 19559-37-6 对应的化合物（英文标识 3-Chloro-1-(4-methylpiperazin-1-yl)-5-nitroisoquinoline），化学式 C14H15ClN4O2，相对分子质量 306.75。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括306.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 19559-37-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H15ClN4O2 |
| 分子量 | 306.75 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1962年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- Mueller T C, Johansson L, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3825774 A1, 2019-02-05.
- 发明人黄志刚，林芳，钱学锋. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-1-(4-methylpiperazin-1-yl)-5-nitroisoquinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109464290 A, 授权公告日 2017-01-26.
- 发明人罗永刚，黄志刚，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-1-(4-methylpiperazin-1-yl)-5-nitroisoquinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111030990 B, 授权公告日 2018-04-20.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2023, 278, (7), 6616-6632.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 257, (12), 7270-7275.
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