CAS 1701431-44-8

(2S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-fluoro-4-(fluoromethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1701431-44-8
分子式C11H17F2NO4
分子量265.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-fluoro-4-(fluoromethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 1701431-44-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-fluoro-4-(fluoromethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1701431-44-8。分子式 C11H17F2NO4，分子量 265.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(2S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-fluoro-4-(fluoromethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid），CAS注册编号 1701431-44-8，化学分子式为 C11H17F2NO4，分子量 265.25 g/mol。 依据分子式为 C11H17F2NO4 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 265.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1701431-44-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17F2NO4
分子量265.25 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，郭海燕，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112707396 A, 授权公告日 2025-12-10.
  2. 发明人黄志刚，沈红梅，罗永刚. "Method for the Synthesis of (2S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-fluoro-4-(fluoromethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115795850 B, 授权公告日 2022-11-13.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 1604, (12), 1464-1478.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 1487, (4), 8182-8194.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-fluoro-4-(fluoromethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 402, (1), 7575-7581.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1104, (5), 2096-2101.

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