CAS 339011-97-1

1-(Cyanomethyl)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339011-97-1
分子式C19H16F3N3O
分子量359.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Cyanomethyl)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxamide CAS 339011-97-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(Cyanomethyl)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxamide，CAS 号 339011-97-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H16F3N3O，分子量 359.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C19H16F3N3O 的（1-(Cyanomethyl)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxamide），其CAS登记号是 339011-97-1，分子量为 359.35 g/mol。 （分子式 C19H16F3N3O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（1-(Cyanomethyl)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H16F3N3O
分子量359.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，罗永刚，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109903831 B, 授权公告日 2024-01-26.
  2. Lee S K, Williams B T, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 1-(Cyanomethyl)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxamide" [P]. US Patent, US 10366953 B2, 2022-07-09.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 2064, (3), 3833-3856.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2339, 2215-2244.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Cyanomethyl)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2019, 2349, (11), 1910-1937.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2021, 261, 6560-6567.

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