CAS 1701968-49-1

5-Cyclopropyl-1,3-thiazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1701968-49-1
分子式C7H7NO2S
分子量169.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Cyclopropyl-1,3-thiazole-4-carboxylic acid CAS 1701968-49-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Cyclopropyl-1,3-thiazole-4-carboxylic acid，CAS 号 1701968-49-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H7NO2S，分子量 169.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C7H7NO2S 的（5-Cyclopropyl-1,3-thiazole-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1701968-49-1，分子量为 169.20 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括169.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1701968-49-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7NO2S
分子量169.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Klinger H, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9881659 B2, 2021-06-01.
  2. 发明人胡光，沈红梅，周伟. "Method for the Synthesis of 5-Cyclopropyl-1,3-thiazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111438779 A, 授权公告日 2020-08-09.
  3. 发明人钱学锋，周伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 5-Cyclopropyl-1,3-thiazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111428410 B, 授权公告日 2024-02-24.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2018, 958, 217-240.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 565, (1), 5576-5606.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Cyclopropyl-1,3-thiazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 605, (4), 3929-3950.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2011, 293, 2077-2085.

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