CAS 1702150-36-4

tert-Butyl 3-hydroxy-3-[2-(propan-2-yloxy)phenyl]azetidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1702150-36-4
分子式C17H25NO4
分子量307.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-hydroxy-3-[2-(propan-2-yloxy)phenyl]azetidine-1-carboxylate CAS 1702150-36-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 3-hydroxy-3-[2-(propan-2-yloxy)phenyl]azetidine-1-carboxylate，CAS 1702150-36-4）属于药物标准品。分子式 C17H25NO4，分子量 307.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （tert-Butyl 3-hydroxy-3-2-(propan-2-yloxy)phenylazetidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1702150-36-4，化学分子式为 C17H25NO4，分子量 307.38 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括307.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1702150-36-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H25NO4
分子量307.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Brown S R, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11149097 B2, 2021-07-18.
  2. Hughes D C, Brown S R, Mueller T. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-hydroxy-3-[2-(propan-2-yloxy)phenyl]azetidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9692788 B2, 2015-03-05.
  3. 发明人周伟，林芳，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-hydroxy-3-[2-(propan-2-yloxy)phenyl]azetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113598526 B, 授权公告日 2022-10-06.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 2265, 6851-6858.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 562, 823-848.

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