CAS 1702881-23-9

tert-Butyl 3-(2-fluoro-4,6-dimethylphenyl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1702881-23-9
分子式C16H22FNO3
分子量295.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(2-fluoro-4,6-dimethylphenyl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate CAS 1702881-23-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 3-(2-fluoro-4,6-dimethylphenyl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate，CAS 1702881-23-9），分子式 C16H22FNO3，分子量 295.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C16H22FNO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C16H22FNO3 的（tert-Butyl 3-(2-fluoro-4,6-dimethylphenyl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1702881-23-9，分子量为 295.35 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1702881-23-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22FNO3
分子量295.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Thompson G K, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10450793 B2, 2023-10-22.
  2. Kowalski A, Mueller T C, Rossi M. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(2-fluoro-4,6-dimethylphenyl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3382533 A1, 2017-09-23.
  3. 发明人张德明，王建平，杨光. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-(2-fluoro-4,6-dimethylphenyl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116711682 A, 授权公告日 2016-02-07.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 925, (11), 8700-8725.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 1165, 9099-9126.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-(2-fluoro-4,6-dimethylphenyl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2021, 88, 3291-3295.

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