CAS 1704050-88-3

1704050-88-3 C15H18FNO4 ethyl cis-4-fluoro-1-benzyloxycarbonylpyrrolidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1704050-88-3
分子式C15H18FNO4
分子量295.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1704050-88-3 C15H18FNO4 ethyl cis-4-fluoro-1-benzyloxycarbonylpyrrolidine-3-carboxylate CAS 1704050-88-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1704050-88-3 C15H18FNO4 ethyl cis-4-fluoro-1-benzyloxycarbonylpyrrolidine-3-carboxylate，CAS 1704050-88-3）属于药物标准品。分子式 C15H18FNO4，分子量 295.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为295.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1704050-88-3 对应的化合物（英文标识 1704050-88-3 C15H18FNO4 ethyl cis-4-fluoro-1-benzyloxycarbonylpyrrolidine-3-carboxylate），化学式 C15H18FNO4，相对分子质量 295.31。 （分子式 C15H18FNO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1704050-88-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18FNO4
分子量295.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Thompson G K, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10911658 B2, 2022-04-14.
  2. Roberts E F, Brown S R, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 1704050-88-3 C15H18FNO4 ethyl cis-4-fluoro-1-benzyloxycarbonylpyrrolidine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11723356 B2, 2020-11-03.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1830, 2493-2504.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 1506, (4), 7276-7285.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1704050-88-3 C15H18FNO4 ethyl cis-4-fluoro-1-benzyloxycarbonylpyrrolidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2013, 339, (3), 7977-8005.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2024, 2359, (3), 6957-6984.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...