CAS 1704065-32-6

tert-Butyl 4-(3-(4-bromo-2-methylphenoxy)propyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1704065-32-6
分子式C19H29BrN2O3
分子量413.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(3-(4-bromo-2-methylphenoxy)propyl)piperazine-1-carboxylate CAS 1704065-32-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 4-(3-(4-bromo-2-methylphenoxy)propyl)piperazine-1-carboxylate，CAS 1704065-32-6）属于药物标准品。分子式 C19H29BrN2O3，分子量 413.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C19H29BrN2O3 的（tert-Butyl 4-(3-(4-bromo-2-methylphenoxy)propyl)piperazine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1704065-32-6，分子量为 413.35 g/mol。 依据分子式为 C19H29BrN2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 413.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1704065-32-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H29BrN2O3
分子量413.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Hughes D C, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11808547 B2, 2016-04-12.
  2. 发明人郭海燕，孙丽萍，林芳. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(3-(4-bromo-2-methylphenoxy)propyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113554810 B, 授权公告日 2021-02-02.
  3. 发明人胡光，马晓峰，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(3-(4-bromo-2-methylphenoxy)propyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114613586 A, 授权公告日 2015-07-28.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 2471, (4), 7528-7555.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 1733, 4671-4692.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-(3-(4-bromo-2-methylphenoxy)propyl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2018, 118, (4), 7205-7215.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2022, 1520, (12), 6847-6873.

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