CAS 1704065-33-7

(5-Fluoro-2-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)phenyl)boronic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1704065-33-7
分子式C12H18BFN2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-Fluoro-2-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)phenyl)boronic acid hydrochloride CAS 1704065-33-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(5-Fluoro-2-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)phenyl)boronic acid hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1704065-33-7。分子式 C12H18BFN2O2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H18BFN2O2 HCl 的（(5-Fluoro-2-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)phenyl)boronic acid hydrochloride），其CAS登记号是 1704065-33-7，分子量为 288.55 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为3.5，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为288.55 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1704065-33-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18BFN2O2 HCl
分子量288.55 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Nowak P, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3826799 A1, 2021-10-07.
  2. 发明人胡光，马晓峰，钱学锋. "Method for the Synthesis of (5-Fluoro-2-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)phenyl)boronic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111109898 A, 授权公告日 2017-07-02.
  3. 发明人周伟，孙丽萍，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (5-Fluoro-2-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)phenyl)boronic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111317017 B, 授权公告日 2022-08-14.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 530, (8), 577-607.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 342, (5), 7293-7322.

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