CAS 1704066-66-9
Ethyl 6-bromo-5-hydroxy-1-methyl-2-((((phenylthio)methyl)amino)methyl)-1H-indole-3-carboxylate
| CAS 号 | 1704066-66-9 |
| 分子式 | C20H21BrN2O3S |
| 分子量 | 449.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 Ethyl 6-bromo-5-hydroxy-1-methyl-2-((((phenylthio)methyl)amino)methyl)-1H-indole-3-carboxylate，CAS 1704066-66-9）属于药物标准品。分子式 C20H21BrN2O3S，分子量 449.36。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
依据分子式为 C20H21BrN2O3S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 449.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1704066-66-9 对应的化合物（英文标识 Ethyl 6-bromo-5-hydroxy-1-methyl-2-((((phenylthio)methyl)amino)methyl)-1H-indole-3-carboxylate），化学式 C20H21BrN2O3S，相对分子质量 449.36。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）
应用场景：（Ethyl 6-bromo-5-hydroxy-1-methyl-2-((((phenylthio)methyl)amino)methyl)-1H-indole-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H21BrN2O3S |
| 分子量 | 449.36 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，郭海燕，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117734522 A, 授权公告日 2020-09-17.
- 发明人周伟，徐明华，李文辉. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-bromo-5-hydroxy-1-methyl-2-((((phenylthio)methyl)amino)methyl)-1H-indole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117712208 A, 授权公告日 2018-03-26.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 1169, (8), 8010-8024.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 1993, (12), 9534-9556.
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